HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX 50 MG COMPRIMIDOS , 20 comprimidos.

Precio HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX 50 MG COMPRIMIDOS , 20 comprimidos: PVP 2.34 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/11/2015 y con fecha de baja 01/10/2021.

Laboratorio titular: APOTEX EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO BAJO: TIAZIDAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Tiazidas, monofármacos. Sustancia final: Hidroclorotiazida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de HIDROCLOROTIAZIDA 50 MG 20 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son 20 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- HIDROCLOROTIAZIDA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos. PVP 2.34€
HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos. PVP 2.34€
HIDROSALURETIL 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 20 comprimidos. PVP 2.34€
AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos. PVP 2.50€
AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. PVP 3.98€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Enero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Octubre de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Tiazidas, monofármacos. Descripción: Tiazidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Tiazidas, combinaciones con otros fármacos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diuréticos. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y diuréticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

1 excipientes:

HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX 50 MG COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con gota Riesgo paciente: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota. Recomendación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 13 /2018. Referencia: MUH (FV), 13 /2018. Fecha: 09/10/2018 0:00:00. HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroclorotiazida.

Descripción clínica del producto: Hidroclorotiazida 50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Hidroclorotiazida 50 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la H.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 704903. Número Definitivo: 79426.