HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS FARMACEUTICOS GUERBET S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido ioxáglico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 320 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Formatos de presentación:
- HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2018). Anulado.
- HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 20 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2018). Anulado.
- HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2018). Anulado.
- HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2018). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- IOXAGLATO MEGLUMINA. Principio activo: 393 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 78.6 g.
- 2.- IOXAGLATO SODIO. Principio activo: 196.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 39.3 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1983.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Octubre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2018.
1 excipientes:
HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ioxaglato de meglumina + sodio.
Descripción clínica del producto: Iodo (Ioxaglato meglumina y sodio) 320 mg/ml inyectable 200 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Ioxaglato meglumina y sodio) 320 mg/ml inyectable 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 830224. Número Definitivo: 56114.