HES HIPERTONICO FRESENIUS SOLUCION PARA PERFUSION, 30 bolsas de 250 ml.
Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.
Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Hidroxietil almidón.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 6% + 0,9% y el contenido son 30 bolsas de 250 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- HIDROXIETILALMIDON. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 15/2,25 g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 15/2,25 g/g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Octubre de 2002.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Diciembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Diciembre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Diciembre de 2017.
1 excipientes:
HES HIPERTONICO FRESENIUS SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroxietilalmidón + sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Hidroxietilalmidón 6%/Sodio cloruro 7,2% inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Hidroxietilalmidón 6%/Sodio cloruro 7,2% inyectable perfusión 250 ml 30 bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663949. Número Definitivo: 65021.