HEPARINA SODICA ROVI 1000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, 50 viales de 5 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Grupo de la heparina. Sustancia final: Heparina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 1.000 UI/ ml inyectable 5 ml y el contenido son 50 viales de 5 ml.
La presentación del código nacional 607731 'HEPARINA SODICA ROVI 1000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, 50 viales de 5 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- HEPARINA SODICA ROVI 1000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, 50 viales de 5 ml. Comercializado (20 de Octubre de 2023). Autorizado.
- HEPARINA SODICA ROVI 1000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 100 viales de 5 ml. Comercializado (01 de Octubre de 1991). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HEPARINA SODICA. Principio activo: 1000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 5000 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1991.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1991.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Octubre de 2023.
3 excipientes:
HEPARINA SODICA ROVI 1000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: heparina.
Descripción clínica del producto: Heparina sodio 1.000 UI/ml inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Heparina sodio 1.000 UI/ml inyectable 5 ml 50 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607731. Número Definitivo: 58691.