HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 2,5 ml.
Laboratorio titular: GINELADIUS S.L..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Grupo de la heparina. Sustancia final: Bemiparina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1.000 UI/ml inyectable 2,5 ml y el contenido son 100 viales de 2,5 ml.
La presentación del código nacional 603524 'HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 2,5 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 2,5 ml. No comercializado (13 de Octubre de 2020). Anulado.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 3,5 ml. No comercializado (13 de Octubre de 2020). Anulado.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 2,5 ml. No comercializado (13 de Octubre de 2020). Anulado.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 3,5 ml. No comercializado (13 de Octubre de 2020). Anulado.
Vías de administración:
- HEMODIÁLISIS.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BEMIPARINA SODICA. Principio activo: 1000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 2500 UI. Unidad administración: 2.5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 3,5 ml.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 2,5 ml.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 3,5 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Septiembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Octubre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Octubre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Octubre de 2020.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bemiparina sodio.
Descripción clínica del producto: Bemiparina sodio 1.000 UI/ml inyectable 2,5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Bemiparina sodio 1.000 UI/ml inyectable 2,5 ml 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603524. Número Definitivo: 68011.