HEMOVAS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos.

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la purina. Sustancia final: Pentoxifilina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 04/09/2021, la dosificación es 600 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 607093 'HEMOVAS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

HEMOVAS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos. Comercializado (28 de Febrero de 2001). Autorizado.
HEMOVAS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos. Comercializado (29 de Septiembre de 2000). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PENTOXIFILINA. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 600 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

HEMOVAS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos. PVP 9.30€
NELORPIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos. PVP 9.30€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Septiembre de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Septiembre de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Febrero de 2001.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 06/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible la presentación de 60 comprimidos. Fecha estimada de finalización 25/02/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pentoxifilina.

Descripción clínica del producto: Pentoxifilina 600 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Pentoxifilina 600 mg 500 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 607093. Número Definitivo: 63374.