HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 50 frascos de 10 ml.
Laboratorio: INFAI GMBH.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES DIAGNÓSTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES DIAGNÓSTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes diagnósticos. Sustancia final: 13C-urea.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 75 mg y el contenido son 50 frascos de 10 ml.
La presentación del código nacional 607064 'HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 50 frascos de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 50 frascos de 10 ml. Comercializado (05 de Septiembre de 2018). Autorizado.
- HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 frasco de 10 ml. Comercializado (01 de Febrero de 1998). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- 13-C UREA. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 75 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 frasco de 10 ml. PVP 22.84€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Febrero de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Septiembre de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: urea(13C).
Descripción clínica del producto: Urea (13C) 75 mg solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Urea (13C) 75 mg solución/suspensión oral 50 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607064. Número Definitivo: 97045001.