HBVAXPRO 40 microgramos, SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 1 ml.
Precio HBVAXPRO 40 microgramos, SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 1 ml: PVP 16.77 Euros. con aportación normal (24 de Junio de 2022).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'H-ALTA (Baja facturable receta)' con fecha de alta 16/01/2002 y con fecha de baja 01/03/2022.
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la hepatitis. Sustancia final: Hepatitis B, antígeno purificado de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial de 1 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 5 viales + 5 viales de disolvente.
- TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml.
- MENVEO POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de polvo liofilizado + 1 vial de disolvente.
- PNEUMOVAX 23 SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL , 1 vial de 0,5 ml.
- HBVAXPRO 10 microgramos, SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Mayo de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Mayo de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Mayo de 2001.
2 excipientes:
HBVAXPRO 40 microgramos, SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti hepatitis B.
Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti hepatitis B (antígeno de superficie) IR inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti hepatitis B (antígeno de superficie) IR inyectable 1 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 906826. Número Definitivo: 01183015.