HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS,48 cápsulas.
Laboratorio: ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 435 mg y el contenido son 48 cápsulas.
Formatos de presentación:
- HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 50 cápsulas. No comercializado (14 de Julio de 2010). Autorizado.
- HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 84 cápsulas. Comercializado (04 de Mayo de 2011). Autorizado.
- HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 168 cápsulas. Comercializado (04 de Mayo de 2011). Autorizado.
- HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS,48 cápsulas. Comercializado (19 de Diciembre de 2016). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS. Principio activo: 435 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 435 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 50 cápsulas.
- HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 84 cápsulas.
- HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 168 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Julio de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Noviembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Julio de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2016.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Harpagophytum procumbens.
Descripción clínica del producto: Preparado de raíz de Harpagophytum procumbens 435 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Preparado de raíz de Harpagophytum procumbens 435 mg 48 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714036. Número Definitivo: 72529.