El medicamento 'HAEMATE P 600/250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION., 1 vial + 1 ampolla de disolvente.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

HAEMATE P 600/250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION., 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Laboratorio: CSL BEHRING S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Factores de la coagulación sanguínea. Sustancia final: Factor Von Willebrand y factor VIII de la coagulación en combinación.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, la dosificación es 600 UI/250 UI y el contenido son 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

1.- FACTOR VON WILLEBRAND. Principio activo: 600 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 600/250 UI/UI.
2.- FACTOR VIII. Principio activo: 250 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 600/250 UI/UI.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1986.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Abril de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Abril de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Abril de 2018.

2 excipientes:

HAEMATE P 600/250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION. SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: factor con Willebrand + factor VIII.

Descripción clínica del producto: Factor von Willebrand/Factor VIII 600 UI/250 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Factor von Willebrand/Factor VIII 600 UI/250 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la H.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 967331. Número Definitivo: 56866.