HADENSA POMADA, 1 tubo de 42 g.
Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales. Sustancia final: Otras preparaciones, combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,1 mg/g + 3 mg/g + 30 mg/g y el contenido son 1 tubo de 42 g.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CARVACROL CLORURO. Principio activo: 0,1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- ICTAMOL. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- MENTOL. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1954.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Julio de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Julio de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Julio de 2019.
2 excipientes:
HADENSA POMADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carvacrol + ictamol + mentol.
Descripción clínica del producto: Carvacrol/Ictamol/Mentol 0,1 mg/g + 3 mg/g + 30 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Carvacrol/Ictamol/Mentol 0,1 mg/g + 3 mg/g + 30 mg/g pomada 42 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 766816. Número Definitivo: 21899.