GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 5 ml.
Laboratorio: NEOVII BIOTECH GMBH.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunosupresores selectivos. Sustancia final: Inmunoglobulina antitimocítica (conejo).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2020, la dosificación es 20 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 10 viales de 5 ml.
La presentación del código nacional 611509 'GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 5 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 5 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.
- GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 10 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.
- GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.
- GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 10 ml. Comercializado (21 de Octubre de 1999). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INMUNOGLOBULINA CONEJO ANTI-LINFOCITOS T HUMANOS. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 10 ml.
- GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml.
- GRAFALON 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Octubre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Octubre de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Octubre de 1999.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina antitimocítica de conejo.
Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina antitimocítica de conejo 20 mg/ml inyectable perfusión 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina antitimocítica de conejo 20 mg/ml inyectable perfusión 5 ml 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 611509. Número Definitivo: 62759.