GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 frascos de 500 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,3% + 0,3% y el contenido son 10 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 606470 'GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 frascos de 500 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.
GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 frascos de 250 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.
GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 frascos de 100 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.
GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 frascos de 1000 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.
GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 500 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.
GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 250 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.
GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.
GLUCOSALINO SERRACLINICS 3,3/0,3% SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 1000 ml. No comercializado (01 de Julio de 2019). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16,5/1,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.
2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16,5/1,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Junio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Julio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2019.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la G.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 606470. Número Definitivo: 78821.