GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml (PP + tapón twin head).
Laboratorio: LAPHYSAN S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% + 0,9% y el contenido son 20 frascos de 500 ml (PP + tapón twin head).
La presentación del código nacional 607640 'GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml (PP + tapón twin head)' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml (PP + tapón twin head). Comercializado (16 de Marzo de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 25/4,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 25/4,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Abril de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Diciembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Abril de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Marzo de 2023.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml 20 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607640. Número Definitivo: 67677.