KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 250 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,3% + 0,3% y el contenido son 20 frascos de 250 ml.

La presentación del código nacional 645721 'KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 250 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Junio de 1976). Autorizado.
• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1985). Autorizado.
• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 250 ml. Comercializado (01 de Enero de 1995). Autorizado.
• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml. No comercializado (01 de Mayo de 1985). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCOSA. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 8,25/0,75 g/g. Unidad administración: 250 ml.
• 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 8,25/0,75 g/g. Unidad administración: 250 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1959.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1995.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 250 ml 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la K.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 645721. Número Definitivo: 32728.