KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml.

Precio KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml: PVP 1.56 Euros. con aportación normal (22 de Enero de 2021).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/08/2014 y con fecha de baja 01/12/2015.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,3% + 0,3% y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Formatos de presentación:

• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Junio de 1976). Autorizado.
• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1985). Autorizado.
• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 250 ml. Comercializado (01 de Enero de 1995). Autorizado.
• KABIPAC GLUCOSALINO SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml. No comercializado (01 de Mayo de 1985). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCOSA. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3,3/0,3 g/g. Unidad administración: 100 ml.
• 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3,3/0,3 g/g. Unidad administración: 100 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1959.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1985.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 100 ml 1 frasco/bolsa.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la K.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 966028. Número Definitivo: 32728.