GLUCOSALINA MEIN SOLUCION PARA PERFUSION , 12 frascos de 500 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,5% + 0,35% y el contenido son 12 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 610147 'GLUCOSALINA MEIN SOLUCION PARA PERFUSION , 12 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GLUCOSALINA MEIN SOLUCION PARA PERFUSION , 12 frascos de 500 ml. Comercializado (17 de Enero de 2001). Autorizado.
- GLUCOSALINA MEIN SOLUCION PARA PERFUSION , 12 frascos de 250 ml. No comercializado (17 de Enero de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GLUCOSA. Principio activo: 35 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 17,5/1,75 g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 17,5/1,75 g/g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1967.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1967.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Enero de 2001.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 500 ml 12 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 610147. Número Definitivo: 43845.