GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,3% + 0,3% y el contenido son 10 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 610584 'GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml (Fleboplast). No comercializado (14 de Marzo de 2017). Anulado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 250 ml (Fleboflex). No comercializado (22 de Febrero de 2024). Anulado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 500 ml (Feboflex). Comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (Fleboflex). Comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION,28 bolsas de 250 ml (FLEBOFLEX). Comercializado (22 de Abril de 2021). Autorizado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
• GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16,5/1,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16,5/1,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Mayo de 2001.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 04/07/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 21/12/2023.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 610584. Número Definitivo: 34372.