GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,3% + 0,3% y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 610584 'GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml (Fleboplast). No comercializado (14 de Marzo de 2017). Anulado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 250 ml (Fleboflex). No comercializado (22 de Febrero de 2024). Anulado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 500 ml (Feboflex). Comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (Fleboflex). Comercializado (22 de Enero de 2015). Autorizado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION,28 bolsas de 250 ml (FLEBOFLEX). Comercializado (22 de Abril de 2021). Autorizado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
- GLUCOSALINA GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16,5/1,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16,5/1,5 g/g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Mayo de 2001.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 04/07/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 21/12/2023.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 610584. Número Definitivo: 34372.