KABIPAC GLUCOSA 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 frascos de 500 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10% y el contenido son 20 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 639922 'KABIPAC GLUCOSA 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• KABIPAC GLUCOSA 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 frascos de 500 ml. No comercializado (01 de Julio de 1990). Autorizado.
• KABIPAC GLUCOSA 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN,10 frascos de x 500 ml. Comercializado (31 de Mayo de 2021). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- GLUCOSA ANHIDRA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50 g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• GLUCOSA FRESENIUS KABI 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 12 frascos de 250 ml.
• GLUCOSA FRESENIUS KABI 10% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 12 frascos de 500 ml.
• GLUCOSADO BRAUN 10% SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 100 ml.
• GLUCOSADO BRAUN 10% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
• GLUCOSADO BRAUN 10% SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1990.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1990.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 10% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 10% inyectable perfusión 500 ml 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 639922. Número Definitivo: 58902.