GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml.
Laboratorio: TECSOLPAR S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20% y el contenido son 24 frascos de 250 ml.
La presentación del código nacional 602545 'GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml. Comercializado (21 de Mayo de 2007). Autorizado.
- GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml. Comercializado (21 de Mayo de 2007). Autorizado.
- GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 250 ml. Comercializado (21 de Mayo de 2007). Autorizado.
- GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml. Comercializado (21 de Mayo de 2007). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50 g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml.
- GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.
- GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml.
- GLUCOSA INNOVIS 20% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Mayo de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Mayo de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Mayo de 2007.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 20% inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 20% inyectable perfusión 250 ml 24 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602545. Número Definitivo: 68795.