GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.

Laboratorio: INNOVIS LABORATORIOS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 40% y el contenido son 10 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 602893 'GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. No comercializado (29 de Noviembre de 2024). Anulado.
• GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (29 de Noviembre de 2024). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 20 g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml.
• GLUCOSA FRESENIUS KABI 40% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 12 frascos de 250 ml.
• GLUCOSA B.BRAUN 40% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
• POTASIO B. BRAUN 0,04 MEQ/ML PREDILUIDO EN GLUCOSA 4% Y CLORURO DE SODIO 0,18% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 botellas de 500 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Marzo de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Noviembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Noviembre de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Noviembre de 2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 40% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 40% inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 602893. Número Definitivo: 70614.