GLUCOSA 5% Y CLORURO SÓDICO 0,33% BAXTER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 30 bolsas de 250 ml.
Laboratorio: BAXTER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% + 0,3% y el contenido son 30 bolsas de 250 ml.
La presentación del código nacional 620989 'GLUCOSA 5% Y CLORURO SÓDICO 0,33% BAXTER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 30 bolsas de 250 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GLUCOSA 5% Y CLORURO SÓDICO 0,33% BAXTER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 30 bolsas de 250 ml. Comercializado (27 de Febrero de 2003). Autorizado.
- GLUCOSA 5% Y CLORURO SÓDICO 0,33% BAXTER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (01 de Febrero de 1995). Autorizado.
- GLUCOSA 5% Y CLORURO SÓDICO 0,33% BAXTER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1995). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 12,5/0,75 g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 12,5/0,75 g/g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1994.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1994.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2003.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 250 ml 30 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 620989. Número Definitivo: 60418.