GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Classic).

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 500 mg/ml ampolla 20 ml y el contenido son 20 ampollas de 20 ml (MP Classic).

Formatos de presentación:

GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Classic). No comercializado (29 de Septiembre de 2011). Autorizado.
GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Connect). Comercializado (14 de Marzo de 2019). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 10 g. Unidad administración: 20 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Connect).

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Septiembre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Enero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Septiembre de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Septiembre de 2011.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 50% inyectable perfusión 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 50% inyectable perfusión 20 ml 20 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 684653. Número Definitivo: 74781.