GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Classic).
Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 500 mg/ml ampolla 20 ml y el contenido son 20 ampollas de 20 ml (MP Classic).
Formatos de presentación:
- GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Classic). No comercializado (29 de Septiembre de 2011). Autorizado.
- GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Connect). Comercializado (14 de Marzo de 2019). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 10 g. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Connect).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Septiembre de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Enero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Septiembre de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Septiembre de 2011.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 50% inyectable perfusión 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 50% inyectable perfusión 20 ml 20 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 684653. Número Definitivo: 74781.