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GLIADEL 7,7 mg IMPLANTE , 8 implantes.

Laboratorio titular: MGI PHARMA GMBH.

Laboratorio comercializador: EISAI FARMACÉUTICA, S.A.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ALQUILANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nitrosoureas. Sustancia final: Carmustina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 7,7 mg y el contenido son 8 implantes.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Octubre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Octubre de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 1999.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carmustina.

Descripción clínica del producto: Carmustina 7,7 mg implante.

Descripción clínica del producto con formato: Carmustina 7,7 mg 8 implantes.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 817072. Número Definitivo: 62745.

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