GIAPREZA 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales de 1 ml.
Laboratorio titular: PAION PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTIMULANTES CARDÍACOS EXCLUYENDO GLUCÓSIDOS CARDÍACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros estimulantes cardíacos. Sustancia final: Angiotensina II.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2023, la dosificación es En revisión y el contenido son 10 viales de 1 ml.
▼ El medicamento 'GIAPREZA 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 31 de Julio de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Enero de 2025.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Julio de 2023.
2 excipientes:
GIAPREZA 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: angiotensina II.
Descripción clínica del producto: Angiotensina II 2,5 mg/ml inyectable perfusión 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Angiotensina II 2,5 mg/ml inyectable perfusión 1 ml 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763069. Número Definitivo: 1191384003.