GEMCITABINA MEDAC 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
Laboratorio titular: MEDAC GESELLSCHAFT FUER KLINISCHE SPEZIALPRAEPARATE MBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Gemcitabina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GEMCITABINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GEMCITABINA SUN 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
- GEMCITABINA FLYNN 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
- GEMCITABINA ACCORD 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
- GEMCITABINA KABI 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial.
- GEMCITABINA GP-PHARM 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Marzo de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Diciembre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 2014.
3 excipientes:
GEMCITABINA MEDAC 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gemcitabina.
Descripción clínica del producto: Gemcitabina 1.000 mg inyectable perfusión 26,3 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Gemcitabina 1.000 mg inyectable perfusión 26,3 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 676766. Número Definitivo: 73206.