GELODROX SUSPENSION ORAL, 20 sobres.
Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio. Sustancia final: Combinaciones de sales simples.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 600 mg/660 mg/390 mg/900 mg y el contenido son 20 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- ALGELDRATO. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600/660/390/900 mg/mg/mg/mg.
- 2.- CALCIO CARBONATO. Principio activo: 660 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600/660/390/900 mg/mg/mg/mg.
- 3.- MAGNESIO CARBONATO. Principio activo: 390 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600/660/390/900 mg/mg/mg/mg.
- 4.- MAGNESIO TRISILICATO. Principio activo: 900 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600/660/390/900 mg/mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1959.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Diciembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Diciembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Diciembre de 2020.
3 excipientes:
GELODROX SUSPENSION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: algeldrato + calcio carbonato + magnesio carbonato + magnesio trisilicato.
Descripción clínica del producto: Algeldrato/Calcio carbonato/Magnesio carbonato/Magnesio trisilicato 600 mg/660 mg/390 mg/900 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Algeldrato/Calcio carbonato/Magnesio carbonato/Magnesio trisilicato 600 mg/660 mg/390 mg/900 mg solución/suspensión oral 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 938845. Número Definitivo: 32243.