GELODOL CREMA Tubo de 50 g.

Laboratorio titular: MEDIS GMBH.

Laboratorio comercializador: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos tópicos para el dolor articular y muscular.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 100 mg/g y el contenido son Tubo de 50 g.

Formatos de presentación:

• GELODOL CREMA Tubo de 90 g. Comercializado (26 de Septiembre de 2016). Autorizado.
• GELODOL CREMA Tubo de 50 g. Comercializado (15 de Enero de 2018). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ACEITE ROSMARINUS OFFICINALIS. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• GELODOL CREMA Tubo de 90 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Septiembre de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Diciembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Septiembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2018.

4 excipientes:

GELODOL CREMA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• GLICEROL (85%).
• ETANOL AL 96%.
• GLICEROL 40-55, MONOESTEARATO DE.
• CETOESTEARILICO, ALCOHOL, EMULSIONANTE (TIPO A).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Rosmarinus officinalis.

Descripción clínica del producto: Aceite esencial de Rosmarinus officinalis (Romero) 100 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Aceite esencial Rosmarinus officinalis (Romero) 100 mg/g crema 50 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la G.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 720416. Número Definitivo: 81246.