GELAFUNDINA SOLUCION, 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
Laboratorio comercializador: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Gelatina, agentes con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 7,01 mg/ml + 1,36 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 649608 'GELAFUNDINA SOLUCION, 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- GELATINA SUCCINATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 20/3,5/0,68 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 7.01 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 20/3,5/0,68 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 3.- SODIO HIDROXIDO. Principio activo: 1.36 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 20/3,5/0,68 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Febrero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Febrero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Febrero de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gelatina + sodio cloruro + sodio hidróxido.
Descripción clínica del producto: Gelatina/Sodio cloruro/Sodio hidróxido 40 mg/ml + 7,01 mg/ml + 1,36 mg/ml inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Gelatina/Sodio cloruro/Sodio hidróxido 40 mg/ml + 7,01 mg/ml + 1,36 mg/ml inyectable perfusión 500 ml 10 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 649608. Número Definitivo: 61627.