GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA, 12 sobres.
Laboratorio: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE/GORD).
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 16 mg/ml + 50 mg/ml + 26,7 mg/ml y el contenido son 12 sobres.
Formatos de presentación:
- GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA, 12 sobres. Comercializado (26 de Septiembre de 2011). Autorizado.
- GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA, 24 sobres. Comercializado (26 de Septiembre de 2011). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CALCIO CARBONATO. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 16 + 50 + 26,7 mg + mg + mg.
- 2.- ALGINATO SODIO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 16 + 50 + 26,7 mg + mg + mg.
- 3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 267 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 16 + 50 + 26,7 mg + mg + mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Septiembre de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Septiembre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Septiembre de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Septiembre de 2011.
4 excipientes:
GAVISCON SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR MENTA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACARINA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcio carbonato + sodio alginato + sodio bicarbonato.
Descripción clínica del producto: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 160 mg/500 mg/267 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 160 mg/500 mg/267 mg solución/suspensión oral 12 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 684176. Número Definitivo: 74728.