GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA , 1 frasco de 200 ml.

Laboratorio: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE/GORD).

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 16 mg/ml + 50 mg/ml + 26,7 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- CALCIO CARBONATO. Principio activo: 16 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 16/50/26,7 mg/mg/mg.
2.- ALGINATO SODIO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 16/50/26,7 mg/mg/mg.
3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 26,7 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 16/50/26,7 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Octubre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Noviembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Noviembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Noviembre de 2015.

4 excipientes:

GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcio carbonato + sodio alginato + sodio bicarbonato.

Descripción clínica del producto: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 16 mg/ml + 50 mg/ml + 26,7 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 16 mg/ml + 50 mg/ml + 26,7 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 684698. Número Definitivo: 74790.