GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 0,5 ml.
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: ABACUS MEDICINE A/S.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacuna contra papilomavirus. Sustancia final: Papilomavirus (tipos humanos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/09/2022, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INFANRIX-IPV SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 agujas.
- PREVENAR 20 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas.
- PEDIACEL, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.
- PNEUMOVAX 23 SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa de 0,5 ml con 2 agujas.
- GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Septiembre de 2022.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Septiembre de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Septiembre de 2022.
2 excipientes:
GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti virus papiloma humano.
Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 758339. Número Definitivo: 151007002IP.