GAMALATE B (6) SOLUCION ORAL, 1 frasco de 80 ml.
Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros psicoestimulantes y nootrópicos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 07/09/2020, la dosificación es 25 mg/ml + 25 mg/ml + 10 mg/ml + 10 mg/m y el contenido son 1 frasco de 80 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- G-AMINOBUTIRICO ACIDO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 25/25/10/10 mg/mg/mg/mg.
- 2.- GLUTAMATO MAGNESIO HIDROBROMURO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 25/25/10/10 mg/mg/mg/mg.
- 3.- G-AMINO-B-HIDROXIBUTIRICO ACIDO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 25/25/10/10 mg/mg/mg/mg.
- 4.- PIRIDOXINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 25/25/10/10 mg/mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1965.
5 excipientes:
GAMALATE B (6) SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- SACARINA SODICA.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gaba + glutamato de magnesio + gabob + piridoxina.
Descripción clínica del producto: Gaba/Glutamato de magnesio/Gabob/Piridoxina 25 mg/ml + 25 mg/ml + 10 mg/ml + 10 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Gaba/Glutamato de magnesio/Gabob/Piridoxina 25 mg/ml + 25 mg/ml + 10 mg/ml + 10 mg/ml solución/suspensión oral 80 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 761122. Número Definitivo: 40544.