FYCOMPA 0,5 MG/ML SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 340 ml.
Precio FYCOMPA 0,5 MG/ML SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 340 ml: PVP 96.97 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: EISAI GMBH.
Laboratorio comercializador: EISAI FARMACÉUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Perampanel.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/09/2018, la dosificación es 0,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 340 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PERAMPANEL. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Septiembre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Septiembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Septiembre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2018.
Interacciones medicamentosas:
Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Descripción: Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales. Descripción: Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Progestágenos. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Anticonceptivos de emergencia. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados del (4) pregneno. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados del estreno. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, combinaciones. Descripción: Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales. Descripción: Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ciproterona. Descripción: ciproterona. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Antiandrógenos y estrógenos. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
5 excipientes:
FYCOMPA 0,5 MG/ML SUSPENSION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- ACIDO BENZOICO (E210).
- ACIDO SORBICO.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE.
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: perampanel.
Descripción clínica del producto: Perampanel 0,5 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Perampanel 0,5 mg/ml solución/suspensión oral 340 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 723436. Número Definitivo: 112776024.