FUROSEMIDA SALA 250 mg / 25 ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 25 ml.

Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Furosemida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 21/12/2017, la dosificación es 250 mg y el contenido son 50 viales de 25 ml.

La presentación del código nacional 628172 'FUROSEMIDA SALA 250 mg / 25 ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 25 ml' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- FUROSEMIDA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 250 mg. Unidad administración: 25 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FUROSEMIDA REIG JOFRE 250 mg/25 ml SOLUCION PARA PERFUSION IV EFG, 50 viales de 25 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Septiembre de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2003.

Duplicidades terapéuticas:

Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: Inhibidores potentes del CYP3A4. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

2 excipientes:

FUROSEMIDA SALA 250 mg / 25 ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: furosemida.

Descripción clínica del producto: Furosemida 250 mg inyectable perfusión 25 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Furosemida 250 mg inyectable perfusión 25 ml 50 ampollas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 628172. Número Definitivo: 65541.