El medicamento 'FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Furosemida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2023, la dosificación es 40 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 605560 'FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos. Comercializado (15 de Febrero de 2023). Anulado.
FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos. Comercializado (01 de Marzo de 2022). Autorizado.
FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos. Comercializado (20 de Febrero de 2008). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- FUROSEMIDA. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 40 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FUROSEMIDA CINFA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.
FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos.
FUROSEMIDA SANDOZ 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos. PVP 1.06€
FUROSEMIDA BEXAL 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos. PVP 2.25€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Febrero de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Febrero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Febrero de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Febrero de 2023.

Duplicidades terapéuticas:

Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: Inhibidores potentes del CYP3A4. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

1 excipientes:

FUROSEMIDA KERN PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: furosemida.

Descripción clínica del producto: Furosemida 40 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Furosemida 40 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 605560. Número Definitivo: 69620.