FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG 10 ampollas de 25 ml.
Laboratorio: ALTAN PHARMACEUTICALS SA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Furosemida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2019, la dosificación es 250 mg y el contenido son 10 ampollas de 25 ml.
Formatos de presentación:
- FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 ampollas de 25 ml. Comercializado (14 de Diciembre de 2006). Autorizado.
- FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG 10 ampollas de 25 ml. Comercializado (14 de Agosto de 2019). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FUROSEMIDA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 250 mg. Unidad administración: 25 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FUROSEMIDA PHYSAN 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 2 ml.
- FUROSEMIDA ALTAN 20mg/2ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 2 ml.
- FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 ampollas de 25 ml.
- FUROSEMIDA FRESENIUS KABI 20 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 ampollas de 2 ml.
- FUROSEMIDA FRESENIUS KABI 20 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 ampollas de 2 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Diciembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Diciembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Agosto de 2019.
Duplicidades terapéuticas:
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Litio. Descripción: Inhibidores potentes del CYP3A4. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
2 excipientes:
FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
- Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/09/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 23/10/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: furosemida.
Descripción clínica del producto: Furosemida 250 mg inyectable perfusión 25 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Furosemida 250 mg inyectable perfusión 25 ml 10 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 726619. Número Definitivo: 68258.