FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos.
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del nitrofurano. Sustancia final: Nitrofurantoína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2023, la dosificación es 50 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 631705 'FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Octubre de 1977). Autorizado.
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos. Comercializado (19 de Diciembre de 2016). Autorizado.
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 42 comprimidos. Comercializado (19 de Diciembre de 2016). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NITROFURANTOINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos. PVP 3.61€
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 42 comprimidos. PVP 5.68€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1955.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Noviembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1955.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1977.
1 excipientes:
FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tasa de filtración glomerular estimada <60ml/min Riesgo paciente: Disminución de la concentración del fármaco en orina y posible pérdida de eficacia. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona.
- Alerta: Utilización superior a 3 meses Riesgo paciente: Riesgo potencial de toxicidad pulmonar y daño hepático. Recomendación: Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona. En caso de que sea necesaria su utilización monitorizar la función pulmonar renal y hepática.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofurantoína.
Descripción clínica del producto: Nitrofurantoína 50 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Nitrofurantoína 50 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 631705. Número Definitivo: 22974.