FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 80 ml.
Precio FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 80 ml: PVP 4.89 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del nitrofurano. Sustancia final: Nitrofurantoína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 80 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NITROFURANTOINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2016.
5 excipientes:
FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- FOSFATO DISODICO.
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- CARMELOSA SODICA.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tasa de filtración glomerular estimada <60ml/min Riesgo paciente: Disminución de la concentración del fármaco en orina y posible pérdida de eficacia. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona.
- Alerta: Utilización superior a 3 meses Riesgo paciente: Riesgo potencial de toxicidad pulmonar y daño hepático. Recomendación: Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona. En caso de que sea necesaria su utilización monitorizar la función pulmonar renal y hepática.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofurantoína.
Descripción clínica del producto: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral 80 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 760777, 653419, 663413, 654195.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 700669. Número Definitivo: 34388.