FRIRESP 0,5 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 15 ml.
Laboratorio: FARLINE COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos, monofármacos. Sustancia final: Oximetazolina.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,5 mg/ml y el contenido son 1 envase pulverizador de 15 ml.
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- OXIMETAZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 1 pulverización.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- UTABON 0,5 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL CON BOMBA DOSIFICADORA, 1 envase pulverizador de 15 ml.
- NUEREL 65 microgramos/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 20 ml.
- NASALVICKS 0,5MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACIÓN NASAL , 1 envase pulverizador de 15 ml.
- NOVAG RINO 35 microgramos/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 frasco de 15 ml.
- CUVENAX 35 microgramos/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 frasco de 15 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1990.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Septiembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Septiembre de 2016.
4 excipientes:
FRIRESP 0,5 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- FOSFATO POTASICO MONOBASICO ANHIDRO.
- FOSFATO SODICO DIBASICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oximetazolina.
Descripción clínica del producto: Oximetazolina 0,5 mg/ml producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Oximetazolina 0,5 mg/ml producto uso nasal 15 ml 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 977983. Número Definitivo: 57646.