FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,5% + 0,35% y el contenido son 10 bolsas de 1.000 ml.

La presentación del código nacional 602438 'FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (01 de Febrero de 2007). Autorizado.
• FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (01 de Febrero de 2007). Autorizado.
• FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml. No comercializado (01 de Febrero de 1968). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 35 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 35/3,5 g/g. Unidad administración: 1000 ml.
• 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 35/3,5 g/g. Unidad administración: 1000 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 2007.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 602438. Número Definitivo: 45449.