FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml.

Precio FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml: PVP 2.31 Euros. con aportación normal (21 de Junio de 2019).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/11/1911 y con fecha de baja 06/05/2014.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,5% + 0,35% y el contenido son 1 bolsa de 500 ml.

Formatos de presentación:

• FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (01 de Febrero de 2007). Autorizado.
• FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (01 de Febrero de 2007). Autorizado.
• FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml. No comercializado (01 de Febrero de 1968). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 35 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 17,5/1,75 g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 17,5/1,75 g/g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1968.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,5%/Sodio cloruro 0,35% inyectable perfusión 500 ml 1 frasco/bolsa.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 925446. Número Definitivo: 45449.