FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,6 ml.
Laboratorio titular: ASPEN PHARMA TRADING LIMITED.
Laboratorio comercializador: ASPEN PHARMACARE ESPANA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Grupo de la heparina. Sustancia final: Nadroparina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5.700 UI y el contenido son 50 jeringas precargadas de 0,6 ml.
La presentación del código nacional 641100 'FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,6 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,6 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2022). Anulado.
- FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,6 ml. No comercializado (10 de Octubre de 2022). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NADROPARINA CALCICA. Principio activo: 9500 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 5700 UI. Unidad administración: 0.6 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FRAXIPARINA 0,3 ml SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,3 ml.
- FRAXIPARINA 0,4 ml SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,4 ml.
- FRAXIPARINA 0,3 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,3 ml. PVP 24.10€
- FRAXIPARINA 0,8 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,8 ml. PVP 63.96€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1991.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Octubre de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2022.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nadroparina.
Descripción clínica del producto: Nadroparina 5.700 UI inyectable 0,6 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Nadroparina 5.700 UI inyectable 0,6 ml 50 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 641100. Número Definitivo: 58982.