FOSFOSODA 24,4g / 10, 8g SOLUCION ORAL, 2 frascos unidosis de 45 ml.
Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Fosfato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 24,4 g/10,8 g y el contenido son 2 frascos unidosis de 45 ml.
Formatos de presentación:
- FOSFOSODA 24,4g / 10, 8g SOLUCION ORAL, 100 frascos unidosis de 45 ml. Comercializado (04 de Agosto de 2003). Autorizado.
- FOSFOSODA 24,4g / 10, 8g SOLUCION ORAL, 2 frascos unidosis de 45 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SODIO DIHIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 542.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 24,4/10,8 g/g.
- 2.- FOSFATO DISODIO DODECAHIDRATO. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 24,4/10,8 g/g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1998.
3 excipientes:
FOSFOSODA 24,4g / 10, 8g SOLUCION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio + hidrógenofosfato disodio.
Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 24,4 g/10,8 g solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 24,4 g/10,8 g solución/suspensión oral 2 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 662635. Número Definitivo: 61955.