FOSFATO MONOSODICO 1M FRESENIUS KABI 120 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones electrolíticas. Sustancia final: Fosfato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 1 M y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 600210 'FOSFATO MONOSODICO 1M FRESENIUS KABI 120 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FOSFATO MONOSODICO 1M FRESENIUS KABI 120 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (23 de Mayo de 2005). Autorizado.
- FOSFATO MONOSODICO 1M FRESENIUS KABI 120 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 10 ampollas de 10 ml. Comercializado (01 de Junio de 2026). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO DIHIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1200 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FOSFATO MONOSODICO 1M FRESENIUS KABI 120 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 10 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Diciembre de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Diciembre de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Mayo de 2005.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 28/08/2026. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Valorar la posibilidad de utilizar GLYCOPHOS 216 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 ampollas de 20 ml (C.N. 728213) para la reposición de fosfatos en situaciones clínicas de hipofosfatemia, según las características del paciente. Fecha estimada de finalización 01/10/2026.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio.
Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio 1 M inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio 1 M inyectable 10 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600210. Número Definitivo: 63545.