FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones electrolíticas. Sustancia final: Fosfato de potasio, incluyendo combinaciones con otras sales de potasio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 1 M y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 600215 'FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (12 de Mayo de 2005). Autorizado.
- FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE 10 ampollas de 10 ml. Comercializado (02 de Agosto de 2019). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FOSFATO POTASICO DIBASICO. Principio activo: 174.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1742 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Diciembre de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Abril de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Diciembre de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Mayo de 2005.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio fosfato dibásico.
Descripción clínica del producto: Potasio fosfato dibásico 1 M inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Potasio fosfato dibásico 1 M inyectable 10 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600215. Número Definitivo: 63546.