FOLIFERRON 100 MG / 0,150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 30 comprimidos.

Precio FOLIFERRON 100 MG / 0,150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 30 comprimidos: PVP 1.76 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro en combinación con ácido fólico. Sustancia final: Ferroso, fumarato.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 32,8 mg/0,15 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- FUMARATO HIERRO. Principio activo: 32,8 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 32,8/0,15 mg/mg.
2.- FOLICO ACIDO. Principio activo: 0,15 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 32,8/0,15 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1993.

Duplicidades terapéuticas:

Hierro trivalente, preparados orales. Descripción: Hierro trivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Hierro bivalente, preparados orales. Descripción: Hierro bivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Hierro en combinación con ácido fólico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

5 excipientes:

FOLIFERRON 100 MG / 0,150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores. Recomendación: Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/06/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 02/05/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hierro fumarato + ácido fólico.

Descripción clínica del producto: Hierro fumarato/Ácido fólico 32,8 mg/0,15 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Hierro fumarato/Ácido fólico 32,8 mg/0,15 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 699553. Número Definitivo: 40613.