FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
Laboratorio: PHARMAGENUS, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Sustancia final: Fluoxetina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 cápsulas.
La presentación del código nacional 601898 'FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas. No comercializado (22 de Diciembre de 2014). Anulado.
- FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 60 cápsulas. No comercializado (22 de Diciembre de 2014). Anulado.
- FLUOXETINA PHARMAGENUS 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas. No comercializado (22 de Diciembre de 2014). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FLUOXETINA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas. PVP 2.50€
- FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 60 cápsulas. PVP 5.25€
- FLUOXETINA BENEL 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 56 cápsulas. PVP 4.90€
- FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 14 cápsulas. PVP 2.50€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Diciembre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación
- Riesgo paciente: Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluoxetina.
Descripción clínica del producto: Fluoxetina 20 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Fluoxetina 20 mg 500 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 601898. Número Definitivo: 62377.