FLUMAZENILO HIKMA 0,1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 ampollas de 5 ml.
Laboratorio titular: HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A..
Laboratorio comercializador: HIKMA ESPAÑA, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antídotos. Sustancia final: Flumazenil.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,1 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 5 ampollas de 5 ml .
Formatos de presentación:
- FLUMAZENILO HIKMA 0,1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 ampollas de 5 ml. Comercializado (08 de Marzo de 2018). Autorizado.
- FLUMAZENILO HIKMA 0,1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 ampollas de 10 ml. Comercializado (08 de Marzo de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FLUMAZENIL. Principio activo: 0,1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 0,5 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUMAZENILO FRESENIUS KABI 0,1 mg/ml INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 5 ml.
- FLUMAZENIL ALTAN 0,1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 5 ml.
- FLUMAZENIL ALTAN 0,1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 10 ml.
- FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 5 ml.
- FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Marzo de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Noviembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2018.
3 excipientes:
FLUMAZENILO HIKMA 0,1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: flumazenil.
Descripción clínica del producto: Flumazenil 0,1 mg/ml inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Flumazenil 0,1 mg/ml inyectable 5 ml 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 716162. Número Definitivo: 82049.