FLUIDASA 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml.

Precio FLUIDASA 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml: PVP 4.21 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Xantinas. Sustancia final: Mepiramina teofilinacetato.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2021, la dosificación es 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- MEPIRAMINA ACEFILINATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1978.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1978.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1978.

4 excipientes:

FLUIDASA 5 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepiramina.

Descripción clínica del producto: Mepiramina acefilinato 5 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Mepiramina acefilinato 5 mg/ml solución/suspensión oral 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 758623. Número Definitivo: 54498.